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L'actualité médicale dans le domaine de la neurologie

> Echec en phase III de la pimavansérine dans la psychose liée à la maladie de Parkinson

Publication : APM news

Date : 01/09/2009

La société Acadia Pharmaceuticals a annoncé, que l'étude n'a pas rempli son critère d'évaluation principal, l’efficacité antipsychotique mesurée sur l'échelle d'évaluation des symptômes positifs (SAPS). Le critère secondaire d'évaluation, portant sur la partie motrice de l'échelle UPDRS (Unified Parkinson's Disease Rating Scale), a lui été atteint.

L'étude de phase III était une étude multicentrique, en double aveugle contre placebo, évaluant la sécurité et la tolérance de la pimavansérine chez 298 patients atteints de psychose liée à la maladie de Parkinson.

La pimavansérine, un agoniste inverse sélectif du récepteur sérotoninergique 5-HT2A, fait l'objet d'un accord de codéveloppement entre Acadia (société américaine) et Biovail (société canadienne). Le directeur général d'Acadia, Uli Hacksell, précise "…nous continuons à croire dans le potentiel de la pimavansérine en s'appuyant sur notre expérience clinique…". La société va approfondir l’analyse de ces données en attendant la seconde étude de phase III déjà en cours.

Source Agence de Presse Médicale


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