Association Parkinson en région PACA et Corse regroupant des professionnels de santé pour améliorer la qualité des soins dans le cadre de la prise en charge et du traitement de la Maladie de Parkinson
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> Edito du 15 Septembre - Présentation du Plan National d’Actions Parkinson 2011-2014

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Le 11 avril 2012, Nora Berra, secrétaire d'État à la Santé, a annoncé le lancement d'un Plan Parkinson 2011-2014, sur le modèle du Plan Alzheimer.

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En 2010, un Livre blanc sur la maladie de Parkinson proposait 20 mesures pour améliorer la prise en charge des patients dès l'annonce du diagnostic, pour les aider à mieux vivre avec leur maladie et pour accélérer la recherche. Les associations de patients, à l'initiative de ce livre blanc, pointaient quatre grandes problématiques et suggéraient des mesures pour y remédier.

20 mesures y étaient regroupées sous 4 thématiques :
″sortir de l’ombre″
″soigner plus efficacement et mettre fin aux inégalités″
″aider à vivre avec la maladie″
″renforcer la recherche″

Les mesures prises dans le Plan National d’Actions Parkinson 2011-2014 visent à créer et mettre en place sur 4 ans des centres hospitaliers de référence sur la maladie de Parkinson, notamment par des labellisations. Environ 3 millions d’euros seront distribués globalement.

D’ores et déjà actés, 7 centres inter-régionaux se verront attribués une « labellisation Parkinson » par le biais d’une Mission d’Intérêt Général et bénéficieront de 100000 euros de financement. Ces centres se situeront à Lille, Nantes, Strasbourg, Marseille, Paris, Lyon et Bordeaux. Leurs missions seront : la formation des personnels médicaux et paramédicaux, l’information des patients et de leurs familles et l’apport de savoir par la gestion des données sur la maladie et la coordination des recherches médicales.

17 autres centres bénéficieront d’une aide à la contractualisation en contrat annuel pour une subvention de 100000 euros également. Sur ces 17 centres, 3 seront dans la zone d’action élargie du Réseau Parkinson sud-est : Aix, Montpellier et Nice. Ils auront pour fonctions de : permettre une prise en charge pluridisciplinaire ville-hôpital, organiser le parcours de soins, former et éduquer les personnels, informer les patients en particulier par l’éducation thérapeutique, assurer une action médico-sociale et s’impliquer dans la recherche sur la maladie de Parkinson.

A l’heure où la maladie de Parkinson concernerait entre 120 000 et 150 000 personnes en France, c’est un pas décisif qui prend en compte les spécificités de cette pathologie neurodégénérative et fait dorénavant de la maladie de Parkinson une priorité nationale et un enjeu majeur de santé publique.

Le Réseau Parkinson Sud-Est étant, depuis sa création en 2001, précurseur dans la mise en œuvre d’une prise en charge pluridisciplinaire et collaborative des patients atteints de la maladie de Parkinson, tant au niveau hospitalier qu’au niveau libéral, il a toutes les chances de servir les actions du Plan National d’Actions Parkinson 2011-2014.

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Pour plus d'informations

Question à l'assemblée nationale[Document HTML]


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