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Avancées scientifiques - Découvertes

L'actualité médicale dans le domaine de la neurologie

> La stimulation magnétique transcrânienne pourrait diminuer la dyskinésie induite par la lévodopa chez les parkinsoniens

Publication : Neurology, vol.73, n°2, p.113-118

Date : 21/08/2009

Selon une étude pilote italienne, une technique non invasive utilisée dans le traitement des dépressions, pourrait présenter un intérêt en diminuant les dyskinésies fréquemment induites par le traitement à long terme par lévodopa (L-Dopa) dans le cadre de la maladie de Parkinson : la stimulation magnétique transcrânienne.

La dyskinésie est principalement considérée comme le résultat d'une activité anormale dans le ganglion basal, le thalamus et le cortex moteur, et récemment des données suggèrent aussi l'implication du cervelet.

Démonstration faite qu'une stimulation magnétique transcrânienne répétée (rTMS) du cervelet pouvait moduler l'excitabilité des circuits cérébellothalamiques chez des volontaires sains, les chercheurs ont évalué son intérêt chez des patients présentant des dyskinésies induites par la L-Dopa.

Avec un seul épisode de stimulation, chez 10 patients, montrant une réduction transitoire des dyskinésies, les chercheurs ont alors conduit une expérience sur deux semaines (2 fois 5 jours, le matin), avec 20 patients randomisés entre une stimulation bilatérale, ou une stimulation placebo.

Les dyskinésies diminuaient significativement, uniquement dans le bras traité et non dans le bras placebo, l’effet durant non seulement durant la période de traitement mais aussi jusqu'à quatre semaines après la fin du traitement. L’auto-évaluation de leur état par les patients montrait une satisfaction. Le temps passé avec des dyskinésies était significativement diminué, de deux à trois heures par rapport à la période sans traitement.

Les chercheurs ont également montré qu’une réorganisation corticale associée à la réduction de la dyskinésie était induite par la stimulation magnétique transcrânienne.

Source Agence de Presse Médicale


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