Présentation du réseau
La maladie de Parkinson
Revue de presse
L'actualité des laboratoires
Essais cliniques
Liens
Contact
Plan du site
> Le livre blanc demande un Plan Parkinson aux pouvoirs publics
Après deux ans de campagne de sensibilisation sur la maladie de Parkinson, avec 21 réunions des Etats généraux de la maladie de Parkinson organisées en 2009 dans toute la France, le...> Dans la région PACA à Marseille, le Livre Blanc des Etats Généraux des personnes atteintes de la maladie de Parkinson
Après un an de travail et plus de 2 000 personnes rencontrées, un livre blanc sur la maladie de Parkinson a été élaboré par un groupe réunissant malades, proches et médecins spécialistes de cette ...
> Dans la région PACA à Aix-en-Provence, le Livre Blanc des Etats Généraux des personnes atteintes de la maladie de Parkinson
sera officiellement présenté aux élus et représentants d'institution
le Vendredi 23 avril 2010 à 17h30à l'hôtel de ville d'A...> LA JOURNEE MONDIALE PARKINSON
Lundi 12 avril 2010, de 14 h à 17h - accueil dès 13h30à la maison de la Mutualité - 22, rue Saint-Victor, Paris 5èmeLire la suite> Trois conférences organisées par le CLIC Soleil’ Age
Le CLIC SOLEIL AGE vous convie à une série de conférences suivies d’échanges sur le thème du « bien vieillir »....
| Choissez
un thème |
Revue de presse |
|
Avancées scientifiques - Découvertes L'actualité médicale dans le domaine de la neurologie > La rapamycine (sirolimus, Rapamune®, Wyeth) prévient la perte neuronale dopaminergique associée à la maladie de ParkinsonPublication : Nature neuroscience Date : 17/08/2009 Il n'existe pas de traitement curatif, ni de traitement capable de modifier efficacement le cours de la maladie de Parkinson. Les mécanismes pathologiques de cette maladie, sans être précisément connus, sont caractérisés par la perte de neurones dopaminergiques dans la substance noire causant une perte progressive des fonctions motrices ainsi que d'autres symptômes. Une équipe de recherche de Sheffield a observé que, in vitro chez la mouche (Drosophile) et dans le cadre de mutations des gènes PINK1 et PARK2 (à l’origine de parkinsonisme récessif autosomique), la surexpression de l'inhibiteur de translation Thor (4E-BP), supprimait tous les phénotypes pathologiques de perte neuronale. Toujours in vitro mais dans le cadre de mutations dominantes dans LRRK2 (principale cause de parkinsonisme), 4E-BP était inhibé. In vivo, 4E-BP, était activé par la rapamycine. L'ensemble de ces données suggèrent ainsi que la stimulation pharmacologique de l'activité de 4E-BP (par la rapamycine par exemple) pourrait représenter "une approche thérapeutique valable pour des formes multiples de parkinsonisme" Source Agence de Presse Médicale |
 Accueil | Présentation | La maladie | Liens | Contact | Plan |
Les informations fournies sur ce site le sont à titre indicatif. Elles sont le reflet de nos meilleurs efforts mais restent sans garantie.
Leur utilisation pour instaurer ou modifier le traitement ou la prise en charge des patients est totalement prohibée.
Appeler le médecin ou le centre 15 en cas d'urgence.
© reseauparkinson-sudest.org
Tous droits réservés